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伴骨髓戈谢细胞增多的β-地中海贫血并文献复习

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摘要 戈谢细胞（Gaucher’s cell）是一类由于单核巨细胞内β-葡萄糖脑苷酯过度贮积形成的泡沫细胞，其特殊的形态学特征是临床上诊断戈谢病（Gaucher’s disease）的重要提示。戈谢病是一种罕见的常染色体隐性遗传的溶酶体贮积病，
作者 李滢 李娟
机构地区 中山大学附属第一医院血液科
出处 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2013年第3期232-233,共2页 International Journal of Blood Transfusion and Hematology
关键词 Β-地中海贫血 文献复习 细胞增多 常染色体隐性遗传 骨髓 溶酶体贮积病 β-葡萄糖 形态学特征
分类号 R5 [医药卫生—内科学]
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参考文献7

  • 1Mistry PK, Cappellini MD, Lukina E, et al. A reappraisal of Gaucher disease-diagnosis and disease management algorithms. Am J Hematol, 2011,86(1):110-115.
  • 2重型β地中海贫血的诊断和治疗指南[J].中华儿科杂志,2010,48(3):186-189. 被引量：91
  • 3Miri-Moghaddam E, Velayati A, Naderi M, et al. Coinheritance of Gaucher disease and alpha thalassemia resulting in confusion between two inherited hematologic diseases. Blood Cells Mol Dis, 2011,46(1) :88-91.
  • 4Gesundheit B, Or R, Amar A, et al. Gaucber-like cells in beta- thalassemia patient after bone marrow transplantation. J Pediatr Hematol Oncol, 2006,28(4) :203-204.
  • 5中国戈谢病诊治专家共识[J].中华医学杂志,2011,91(10):665-668. 被引量：18
  • 6Bodamer OA, Hung C. Laboratory and genetic evaluation of Gaucher disease. Wien Med Wochenschr, 2010,160 (22-24) : 600- 604.
  • 7Peter M, Derralynn H. An overview on bone manifestations in Gaucher disease. Wien Med Wochensehr, 2010,160(23-24) :609- 624.

二级参考文献53

  • 1Angastiniotis M, Modell B. Global epidemiology of hemoglobin disorders. Ann N Y Acad Sci, 1998, 850:251-259.
  • 2Viehinsky EP. Changing patterns of thalassemia worldwide. Ann N Y Aead Sei, 2005,1054 : 18-24.
  • 3National Co-ordination Group of Haemoglobinopathy Research. A survey of haemoglobinopathy in 600,000 people of 20 provinces, cities and autonomous regions of China. National Med J Chin, 1983,63:382-385.
  • 4Forget BG, Cohen AR. Thalassemia syndromes// Hoffman R, Benz E J, Shattil SS, et al. Hematology: Basic Principles and Practice. 4th ed. Philadelphia, Pa : Elsevier Churchill Livingstone,2005,35 : 485-509.
  • 5Debaun MR, Vichinsky E. Hemoglobinopathies//Kliegman RM, Behnnan RE, Jenson HB, et al. Nelson Textbook of Pediatrics. 18th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier,2007, 462:2025- 2038.
  • 6Rund D, Rachmilewitz E. Beta-thalassemia. N Engl J Med,2005, 353 : 1135-1146.
  • 7Gu X, Zeng Y. A review of the molecular diagnosis of thalassemia. Hematology,2002,7 : 203-209.
  • 8Deng J, Peng WL, Li J, et al. Successful preimplantation genetic diagnosis for alpha- and beta-thalassemia in China. Prenat Diagn, 2006, 26 : 1021-1028.
  • 9Cazzola M, DeStrfano P, Ponehio L, et al. Relationship between transfusion regimen and suppression of erythropoiesis in beta- thalassaemia major. BrJ Haematol,1995 ,89 :473-478.
  • 10Cazzola M, Borgna-Pignatti C, Locatelli F, et al. A moderate transfusion regimen may reduce iron loading in beta-thalassaemia major without producing excessive expansion of erythropoiesis. Transfusion, 1997,37 : 135-140.

共引文献107

国际输血及血液学杂志
2013年 第3期

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