特发性肺纤维化的治疗进展

在过去的十年里,患者、医生、临床和基础的科学家、药物研发部门为了发现对特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fi-brosis,IPF）有确切疗效的药物进行了共同的努力。对疾病的发生及病理有了很大的提高。治疗IPF的目标已从逆转这种疾病到减慢和预防这种慢性纤维化性疾病进程。能够有望通过减慢这种疾病的进展,提高患者生存率,目前流行的在诊断IPF后只有3年半的中位生存率的悲惨现状希望能够改变。本综述评估了当前治疗IPF的药物,包括甲苯吡啶酮。另外放眼未来,当前有希望的药物在治疗IPF上尽快投入临床中去。