摘要
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是儿童先天性心脏病最常见的合并症之一,由于先天性心脏病的复杂性,以及儿童PAH具有特殊性,不同患者可能存在不同的发病过程、病理生理学以及临床特征,其预后也不尽相同。本文就儿童先天性心脏病相关PAH的特点进行探讨,同时也对该疾病的诊断与治疗的最新进展进行阐述。
出处
《岭南心血管病杂志》
2013年第3期255-257,261,共4页
South China Journal of Cardiovascular Diseases