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21-羟化酶缺乏症1例报道

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摘要 1病例资料患者女性,16岁,主因"发现外生殖器异常16年,声音变粗、喉结突出4年伴闭经"入院。患者系第一胎第一产,足月顺产,出生时无窒息,身高、体质量正常。其母无服避孕药史,妊娠期无服药史、未患感冒,无化学品及放射线接触史。出生后家长发现其呈女性外阴但异常,阴蒂大(具体不详)。母乳喂养,坐、爬、走、说话与同龄无异,8岁时较周围儿童高,智力无差异,并于北京儿童医院行外阴整形术。12岁后身高增长速度减慢,声音逐渐变粗,喉结突出,曾有1次月经后再未来潮。查体:血压110/70mmHg,神情语利,身高135cm,
作者 任丽珏
出处 《中国医药指南》 2013年第11期285-285,共1页 Guide of China Medicine
  • 相关文献

参考文献2

  • 1杜锦,汪寅章.21-羟化酶缺乏症16例临床分析[J].解放军医学杂志,2002,27(12):1105-1106. 被引量:1
  • 2Jaaskelainen J,Vout ilainen R.Long term out come of classical21 hydroxylase deficiency:diagnosis,complications and quality oflife[J].Acta Paediatr,2000,89(2):183.

二级参考文献2

  • 1Perrin CW, Phyllis WS. Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Endocr Rev, 2000,21(3): 245.
  • 2Jaaskelainen J, Voutilainen R. Long-term outcome of classical 21-hydroxylase deficiency: diagnosis, complications and quality of life. Acta Paediatr, 2000, 89 (2) : 183.

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