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鹅γ-千扰素的原核表达及抗病毒活性研究
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摘要
本研究采用RT—PCR方法从培养的鹅外周血淋巴细胞总RNA中成功扩增到鹅IFN-1基因。将克隆在pMD18-T载体中的鹅IFN-γ基因插入原核表达载体pGEX-6P-1,得到重组质粒pGEX-6P-1-IFN-γ。重组质粒转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导后作SDS—PAGE分析,
作者
胡晓静
刘棋
付薇
机构地区
广西区动物疫病预防控制中心
出处
《中国畜牧兽医文摘》
2013年第4期98-98,共1页
关键词
原核表达载体
抗病毒活性
大肠杆菌BL21
外周血淋巴细胞
IFN-Γ
鹅
基因插入
重组质粒
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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