鹅γ-千扰素的原核表达及抗病毒活性研究

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摘要本研究采用RT—PCR方法从培养的鹅外周血淋巴细胞总RNA中成功扩增到鹅IFN-1基因。将克隆在pMD18-T载体中的鹅IFN-γ基因插入原核表达载体pGEX-6P-1，得到重组质粒pGEX-6P-1-IFN-γ。重组质粒转化大肠杆菌BL21，经IPTG诱导后作SDS—PAGE分析，

作者胡晓静刘棋付薇

机构地区广西区动物疫病预防控制中心

出处《中国畜牧兽医文摘》 2013年第4期98-98,共1页

关键词原核表达载体抗病毒活性大肠杆菌BL21 外周血淋巴细胞 IFN-Γ 鹅基因插入重组质粒

分类号 Q78 [生物学—分子生物学]

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