肥厚型心肌病合并冠状动脉肌桥的诊断及治疗进展

肥厚型心肌病（HCM）属常染色体显性遗传疾病，其最显著临床特点是在无明确可致心肌肥厚的因素下，心肌不对称性肥厚，并以室间隔受累为主。冠状动脉肌桥（MB）为冠状动脉发育的一种解剖变异。正常情况下，冠状动脉及其分支走行于心外膜表面的脂肪组织中，若冠状动脉的某一段穿行于心肌纤维中，则这段被心肌纤维覆盖的血管称为壁冠状动脉，而覆盖于该段冠状动脉表面的心肌纤维束称为MB。据报道，HCM患者并发MB的概率为30％～50％，以前降支中段及远段多见。目前关于HCM合并MB的报道较少，本文结合文献就其诊断及治疗进展综述如下。