1-苯甲酰基-4,4-二烷基哌嗪溴化物的~1H和^(13)CNMR研究

On ~1H NMR and ^(13)C NMR of 1-benzoyl-4,4-dialky Piperazine Bromides

报道了七种 1-苯甲酰基 - 4,4-二烷基哌嗪溴化物的 1 H和 1 3C NMR,并对全部谱峰进行了归属 ,初步讨论了影响 1 H NMR,1 3C NMR化学位移的因素 .结果发现 :1)受苯甲酰基和 R1 ,R2 的影响 ,当 R1 =R2 时 ,b位质子表现为强度相等、对称的两组峰 ;当 R1 ≠ R2 时 ,b位质子不再表现为对称相等的两组峰 .2 )化合物 1(R1=R2 =CH3) ,在 - 6 0℃时 ,两个甲基碳仍表现为相同的化学位移 ,说明取代哌嗪比取代环己烷的环翻转能量低 .3) b位碳和羰基碳的化学位移基本不受 R1和 R2变化的影响 ,说明苯甲酰基与哌嗪环的空间构型不受 R1和 R2变化的影响 ,而 R1和 R2的改变对

The 13 C NMR and 1H NMR data of seven 1 benzoyl 4,4 dialdy piperazine bromides are reported.The 1H and 13 C chemical shifts of seven compounds have been assigned. The factors influencing the chemical shifts are discussed. The results show that:1) when R 1=R 2, H b show two equal strength peaks; when R 1≠R 2, H b doesn't show two equal strength peaks; 2) at -60℃, the δ values of two methyl carbons are still same;3)the δ values of C a are affected by R 1 and R 2 and the δ value of C b are not.