得力生注射液在大鼠体内的药动学研究

目的研究得力生注射液中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基在大鼠体内的的药动学特征。方法大鼠静脉注射得力生注射液后,于不同时间点采取静脉血,高效液相色谱法测定血浆中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量,采用DAS 2.1.1药动学软件,自动拟合药代动力学房室模型,计算药代动力学参数。结果华蟾酥毒基在5～1 000μg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 6,n=7);酯蟾毒配基在10～3 000μg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=7);日内和日间RSD均小于8%,平均萃取回收率大于80%;华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的分布半衰期t1/2α分别为0.072 h和0.507 h;中心室分布容积V1均数分别为1.286 L.kg-1和1.427 L.kg-1;华蟾酥毒基、酯蟾毒配基在大鼠体内的血药浓度-时间曲线符合二室模型。结论该法准确、简便、灵敏,可用于得力生注射液在大鼠体内药动学的研究。