摘要
以2,3-二甲氧基苯甲醛为原料,经过Barbier偶联反应,将邻二酚羟基的保护基从甲基保护转换成缩丙酮保护,再经Wittig反应等方法合成了3-[(Z)-十五碳-8-烯基]儿茶酚(GQ-5).所合成化合物的结构均经1H NMR,13C NMR及MS(HRMS)进行了鉴定.采用人脐静脉内皮细胞株对GQ-5的抗肿瘤血管生成活性进行了评价.
3-[(Z)-Pentadec-8-enyl]catechol (GQ-5) was produced from 2,3-dimethoxybenzaldehyde through Barbier coupling reaction, the conversion of protecting group from methyl ether to acetonylidene, Wittig reaction and so on. These compounds have been confirmed by 1H NMR, 13C NMR and MS (or HRMS) techniques. Meanwhile, anti-angiogenesis activity of com- pound GQ-5 was evaluated by using HUVEC cells.
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期1319-1325,共7页
Chinese Journal of Organic Chemistry
基金
国家自然科学基金(No.U1202222)
中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室(No.P2010-ZZ09)资助项目~~