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接受境外制药厂商委托加工相关法规解读和要点分析

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摘要 概述了国家食品药品监督管理局关于《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》的法规提出的相关背景,以及在此委托加工药品备案管理规定和加强委托加工备案管理规定的法规执行后,对国内药品生产企业接受委托加工生产业务的要求进行详细的解读和深度分析。
出处 《中国药物经济学》 2013年第3期45-46,共2页 China Journal of Pharmaceutical Economics
  • 相关文献

参考文献4

  • 1李静.国内药企制剂出口欧美市场内驱力不足[N].经济参考报.2012.
  • 2国家食品药品监督管理局.接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定(国食药监安[2005]541号)[S].北京:2005.
  • 3中华人民共和国卫生部.药品生产质量管理规范(2010年修订)[卫生部令第79号][S]北京:2010.
  • 4国家食品药品监督管理局.关于加强接受境外制药厂商委托加工药品监督管理的通知(国食药监安[2011]325号)[s].北京,2011.

共引文献1

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