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经营不合格器械的处理分析
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摘要
所谓不合格医疗器械,指不符合医疗器械标准的医疗器械产品。对不合格医疗器械的生产环节依据《医疗器械监督管理条例》第三十七条的规定进行处理,但对经营环节该如何处理,由于目前没有明确的法律规定,在执法过程中存在广泛争议。笔者结合工作实践,在对医疗器械相关的法律法规进行分析的基础上,试图探寻经营不合格医疗器械行为的处理依据。
作者
刘云杰
阮培军
出处
《中国食品药品监管》
2013年第6期32-33,共2页
China Food & Drug Administration Magazine
关键词
医疗器械产品
经营环节
不合格
《医疗器械监督管理条例》
生产环节
法律规定
执法过程
法律法规
分类号
F203 [经济管理—国民经济]
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中国食品药品监管
2013年 第6期
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