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17例Stargardt病的眼底及眼底荧光造影特征 被引量：1

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摘要 Stargardt病是一组双眼对称性进行性黄斑部营养不良的常染色体隐性遗传疾病,也有散发病例。现将2010年3月～2013年3月在我院眼科门诊经过眼底及FFA检查确诊的Stargardt病患者17例（34只眼）结果,报告如下。
作者 汪利敏 蔡善君 宿罡 潘乐 李红
机构地区 遵义医学院附属医院眼科
出处 《中国伤残医学》 2013年第6期193-195,共3页 Chinese Journal of Trauma and Disability Medicine
关键词 STARGARDT病 眼底荧光造影 常染色体隐性遗传疾病 双眼对称性 营养不良 散发病例 眼科门诊 黄斑部
分类号 R77 [医药卫生—眼科]
  • 相关文献

参考文献7

  • 1Biswas -Fiss EE, After S, Ha M,et al. Retinoid binding properties of nucleotide binding domain 1 of the Stargardt disease - associated A'rP binding cassette (ABC) transporter, ABCA4. J Biol Chem. 2012 Dec 28 ;287 ( 53 ) :44097 - 107.
  • 2朱艳,朱玉广,王杰,杨连洲.OCT与FFA/ICGA在Sargardt病中的应用分析[J].临床眼科杂志,2007,15(1):11-13. 被引量：1
  • 3俞素勤,张剑虹,张皙.Stargardt病的FFA和ICGA同步造影释义[J].临床眼科杂志,2001,9(2):100-102. 被引量：4
  • 4D.lar - Szczasny J, Mackiewicz J, Bindewald A, et al. Fundus au- tofluorescence examination using a confocal scanning laser ophthalmo- scope HRA ( Heidelberg Retina Angiograph). Kli. Oczna, 2005 ;107 (7 -9) :544 -7.
  • 5陈邦禄,刘春,姚宜,韩丽荣,吴乃川.Stargardt病的光学相干断层扫描图像意义探讨[J].临床眼科杂志,2006,14(1):39-40. 被引量：7
  • 6I Cuevas P, Outeiri? o LA, Angulo J,et aL Treatment of Stargardt disease with dobesilate. BMJ Case Rep. 2012 Oct 12.
  • 7Oh KT, Weleber RG, Oh DM, et al. Clinical phenotype as a prog- nostic factor in Stargardt disease. Retina,2004 Apr ;24 (2) : 254 - 62.

二级参考文献19

  • 1American National Standard for safe use of lasers.Orlands:Laser Institute of America.American National standards Institute,Inc;June28,2000,ANSI Z136.1-2000.
  • 2Tearney G J,Rezinski ME,Bouma BE,et al.In vivo endoscopic optical biopsy with optical coherence tomography.Science,1997,276:2037-2039.
  • 3Born M,Wolf E,Bhatia AB.Principles of optics:Electromagnetic Theory of propagation,Interferance and diffraction of light.7th (exanded) ed,Cambridge,England:Cambrige university Press,1999.
  • 4Youngquist R,Carr R,Davies D.Optical coherence-domain refletometry:Anew optical evaluation technique.Opticsletter,1987,12:158.
  • 5Erdem E,Boris H,Matthias W,et al.Assessment of central visual function in Stargardt's disease/fundus flavimaculatus with ultrahighresolution optical coherence tomography.Investigative Ophthalmology and Visual Science,2005,46:310-316.
  • 6Fishman CA,Farber M.Visual acuity lossn patient with Stargardt macular dystraphy.Ophthalmol,1987,94:809-914.
  • 7Zhang K,Kniazeva M,Han M,et al.A 5-bp deletion in ELOVL4 is associated with two related forms of autosomal dominant macular dystrophy.Nat G enet,2001,27:89-93.
  • 8Hoyng CB,Poppelaars F,van de Pol TJ,et al.Genetic fine mapping of the gene for recessive Stargardt disease.Hum Genet,1996,98:500.
  • 9Rozet JM,Gerber S,Souied E,et al.Spectrum of ABCR gene mutations in autosomal recessive macular dystrophies.Eur J Hum Genet,1998,6:29.
  • 10Vasireddy V,Vijayasarathy C,Huang J,et al.Stargardt-like macular dystrophy protein ELOVI4 exerts a dominant negative effect by recruiting wild-type protein into aggresomes.Mol Vis,2005,11:665.

共引文献7

同被引文献12

引证文献1

中国伤残医学
2013年 第6期

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