WT1基因的分子克隆

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摘要本研究采用PCR法扩增HpG2细胞中的WT1基因，克隆至pMD—T载体上，经蓝白班筛选获得阳性转化子，并测序。结果表明：WT1基因大小为320bp。

作者张伟杰华大威王永刚

机构地区兰州理工大学生命科学与工程学院

出处《中国食品工业》 2013年第6期69-69,共1页 China Food Industry

基金兰州理工人学博士基金项目（NO：0908ZXC128）甘肃省自然基金（1014RJZA033）兰州理工大学教学研究项目（NO.JY2012045）

关键词 HpG2细胞 WT1基因分子克隆

参考文献1

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中国食品工业

2013年第6期

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