摘要
通过改进suzuki偶联反应条件和引入Kumuda偶联反应,成功地在手性1,1‘-联二萘酚的3,3’-位引入了大位阻的9-蒽基和2,4,6-三异丙基苯基;并在此基础上成功地制备了相应的手性磷酸.产物经过1H-NMR和31P-NMR分析确认结构准确无误.
The bulky 9- and 2,4,6-triisopropyl phenyl group is successfully introduced to 3,3'-position of chiral BINOL employing Suzuki coupling reaction and Kumuda coupling reaction, respectively. And the corresponding phosphoric acids are obtained after further derivation. The resulting products are confirmed by ^1 H-NMR and 3tP-NMR analysis.
出处
《西南民族大学学报(自然科学版)》
CAS
2013年第4期525-529,共5页
Journal of Southwest Minzu University(Natural Science Edition)
基金
西南民族大学2012年度"国家级大学生创新创业训练计划"立项项目(201210656021)
中央高校基本科研业务费专项基金项目(11NZYBS05)
关键词
SUZUKI偶联
Kumuda偶联
大位阻
手性磷酸
Suzuki coupling reaction
Kumuda coupling reaction
bulky substituted group
phosphoric acid