导致骨质疏松的基因被发现

日前，芬兰研究人员识别出一种可导致骨质疏松症的基因，这对进一步研发治疗骨质疏松症的药物具有重要意义。 研究人员在最新一期《新英格兰医学杂志》上报告说，人体第12号染色体的Wnt-1基因发现了一种突变，该突变改变了正常骨骼发育及维持骨量的重要信号活动。这表明，儿童骨质疏松症和早发性骨质疏松症很可能是由Wnt-1基因发生突变导致的。骨质疏松症的特征是骨密度下降及骨微结构破坏，造成骨骼变脆。迄今医学界很少将骨质疏松症发病原因与遗传因素联系在一起。