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FDA批准来那度胺用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者
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摘要
2013年6月,Celgene公司宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准该公司来那度胺(1enalidomide,Revlimid)用于治疗经2种药物(其中一种为硼替佐米)治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者。
出处
《世界临床药物》
CAS
2013年第7期447-447,共1页
World Clinical Drug
关键词
难治性套细胞淋巴瘤
来那度胺
复发性
FDA批准
治疗
患者
Celgene公司
美国食品药品管理局
分类号
R733.4 [医药卫生—肿瘤]
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世界临床药物
2013年 第7期
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