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抗癫痫新药吡仑帕奈 被引量：2

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摘要 2012年10月23日,美国食品药品管理局（FDA）批准吡仑帕奈（perampanel）用于12岁及以上癫痫部分性发作患者的辅助治疗,无论患者是否伴有继发性全身发作。吡仑帕奈为α-氨基-3羟基-5甲基4异恶唑受体（AMPAR）拮抗药,通过抑制突触后AMPA受体谷氨酸活性,减少神经元过度兴奋而发挥抗癫痫作用。这是FDA批准的首个具有该作用机理的抗癫痫药物。本文就其药理学、药动学、不良反应、药物相互作用及临床试验结果综述如下。1药理学谷氨酸是中枢神经系统主要的兴奋性递质,涉及一系列过度兴奋的神经系统疾病。谷氨酸受体分为两类：一类为离子型受体,包括：N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）、海人藻酸受体（KAR）和α-氨基-3羟基-5甲基-4异恶唑受体（AMPAR）,它们与离子通道偶联,形成受体通道复合物,介导快信号传递;另一类属于代谢型受体（mGluRs）,
作者 郑敏 白秋江 赵军
机构地区 开滦总医院
出处 《药物流行病学杂志》 CAS 2013年第7期397-398,共2页 Chinese Journal of Pharmacoepidemiology
关键词 吡仑帕奈 抗癫痫药 药理学 药动学 临床试验 药品不良反应
分类号 R971.6 [医药卫生—药品]
  • 相关文献

参考文献8

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同被引文献18

引证文献2

二级引证文献1

药物流行病学杂志
2013年 第7期

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