畜牧兽医科技文摘

将猪瘟病毒不同抗原表位基因串联构成重组基因BT21，化学合成后克隆至pMD18-T载体中，然后再将BT21串联基因片段插入原核表达载体pGEX-6P-1。经酶切和测序鉴定后，构建的重组质粒pGEX-BT21转化大肠杆菌BL21（DE3），通过IPTG诱导表达，表达产物进行SDS-PAGE分析，用GlutathioneSepharose4B亲和层析法纯化目的蛋白和Westernblot分析其免疫学活性。结果表明：融合蛋白GST-BT21以可溶形式表达，分子量约为33kDa，与预期大小相符，纯化的重组蛋白可被猪瘟病毒阳性血清所识别，具有良好的免疫学活性。从而为进一步研究该融合蛋白的免疫特性和功能奠定了基础。