米非司酮在无痛人流中的应用效果分析

目的探讨米非司酮在无痛人流中的应用效果。方法观察对象为自愿要求于该院进行无痛人流的健康孕妇180例,按随机数法随机分为治疗组和对照组,对照组术前不服药直接行无痛人流术(负压吸引术),治疗组孕妇自术前2d至手术当日早晚口服米非司酮50mg。观察两组孕妇术中疼痛情况、宫颈扩张及出血量情况,手术用时等术中患者各项手术反应情况。结果察比较两组手术反应情况可知,应用米非司酮组宫颈软化扩张的总有效率94.44%显著大于对照组的22.22%,两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的VAS评分(3.2±1.1)分显著低于对照组的(8.5±1.6)分;治疗组的术中出血量为(14.64±3.14)mL,显著少于对照组的(29.22±4.88)mL;治疗手术用时(3.22±0.86)min明显短于对照组的(6.70±0.88)min。两组的手术反应情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论较于对照组,米非司酮组无痛人流术效果好,患者术中痛苦轻、出血量少、安全性高。