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非综合征型常染色体显性遗传性耳聋一家系26例
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摘要
先证者(V23)女,6岁。因“先天性听力障碍,言语交流困难”来我院就诊。患者为语前聋,病情稳定,为非进展性听力损失,无耳呜、眩晕等症状,有一定的语言能力。
作者
刘金枝
程洪波
杨念
林立强
徐启云
顾晓
史轶超
杨慎敏
沈丽艳
宋丹
王挺
王玮
李钦
李红
机构地区
山东省临沂市人民医院耳鼻喉科
南京医科大学附属苏州医院
临沂市临沭县人民医院儿科
出处
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期501-501,共1页
Chinese Journal of Medical Genetics
基金
南京医科大学科技发展基金面上项目(9NJMUM139)
江苏省卫生厅项目(苏卫科教Z201011)
关键词
常染色体显性
遗传性耳聋
非综合征型
先天性听力障碍
家系
言语交流
听力损失
语言能力
分类号
R764.43 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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中华医学遗传学杂志
2013年 第4期
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