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非综合征型常染色体显性遗传性耳聋一家系26例

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摘要 先证者(V23)女,6岁。因“先天性听力障碍,言语交流困难”来我院就诊。患者为语前聋,病情稳定,为非进展性听力损失,无耳呜、眩晕等症状,有一定的语言能力。
出处 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期501-501,共1页 Chinese Journal of Medical Genetics
基金 南京医科大学科技发展基金面上项目(9NJMUM139) 江苏省卫生厅项目(苏卫科教Z201011)
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