摘要
上世纪90年代开始,受国际影响,中国加强了对药物临床研究工作的管理,在药物临床研究相关法规的制定和实施上日益严格,这对现代藏药生产机构带来了不同程度的影响。本文简要回顾了中华人民共和国临床研究法规的建立过程,分析了相关法规对藏药生产机构的影响并对其利弊进行了初步探讨。
出处
《中国民族医药杂志》
2013年第5期39-42,共4页
Journal of Medicine and Pharmacy of Chinese Minorities
基金
国家社科基金青年项目"藏医学传统传承机构‘曼巴扎仓’研究"(批准号:11CMZ016)的阶段性成果
国家中医药管理局"十二五"中医药重点学科"藏医文化学"建设期阶段性成果和国家民委民族问题研究项目(一般项目)"藏医药文化‘走出去’战略研究"(项目编号2013-GM-066)的阶段性成果