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浅析我国临床研究法规对藏药生产机构的影响——以青海省为例

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摘要 上世纪90年代开始,受国际影响,中国加强了对药物临床研究工作的管理,在药物临床研究相关法规的制定和实施上日益严格,这对现代藏药生产机构带来了不同程度的影响。本文简要回顾了中华人民共和国临床研究法规的建立过程,分析了相关法规对藏药生产机构的影响并对其利弊进行了初步探讨。
出处 《中国民族医药杂志》 2013年第5期39-42,共4页 Journal of Medicine and Pharmacy of Chinese Minorities
基金 国家社科基金青年项目"藏医学传统传承机构‘曼巴扎仓’研究"(批准号:11CMZ016)的阶段性成果 国家中医药管理局"十二五"中医药重点学科"藏医文化学"建设期阶段性成果和国家民委民族问题研究项目(一般项目)"藏医药文化‘走出去’战略研究"(项目编号2013-GM-066)的阶段性成果
  • 相关文献

参考文献2

  • 1郑筱萸.药品临床试验管理规范[S]北京:中国医药科技出版社,200042-44.
  • 2《青海医药卫生志》编委会.青海医药卫生志.(初稿,内部资料)(初稿,内部资料)</a>[M]1989.

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