他汀类药物对特发性肺间质纤维化作用的研究进展

特发性肺间质纤维化（IPF）是特发性问质性肺炎中最常见的一种，呈慢性、进行性、不可逆性进展，是一种致死性疾病。IPF发病始动于肺泡上皮损伤，随后上皮细胞修复异常、肺成纤维细胞分化为肌成纤维细胞并聚集成灶、肺结构重塑、细胞外基质过度沉积，导致肺结构破坏。IPF发病机制尚未完全阐明，且治疗手段有限，预后差，因此对治疗IPF新药的探索，具有重要的临床意义。