白癜风维生素D受体Apa I基因多态性及其与免疫异常的关系

目的探讨白癜风维生素D受体Apa I基因多态性及其与免疫异常的关系,为其临床相关研究提供参考。方法连续收集白癜风患者94例作为病例组,随机抽取健康人群98例作为对照组。详细记录所有受试者的基本信息,同一条件下抽取所有受试者的血液样本,维生素D受体Apa I基因多态性采用PCR-RFLP技术进行监测,同时分析基因多态性与外周血免疫球蛋白IgA、IgM、IgG等相关性。结果病例组a等位基因频率34.04%明显高于对照组20.41%,差异比较有统计学意义(P<0.05);显性模型结果显示,病例组Aa+aa基因型分布频率高于对照组,差异比较有统计学意义(P<0.05);隐形模型结果显示,与对照组相比,病例组AA+Aa基因型分布频率较高,但差异比较不明显(P>0.05)。病例组血清IgA水平明显低于对照组血清IgA水平,两组间差异比较有统计意义(P<0.05);且Aa及aa基因型血清IgA水平亦明显低于对照组血清IgA水平,差异比较亦有统计意义(P<0.05);其余免疫球蛋白血清水平比较无明显差异(P>0.05)。结论维生素D受体Apa I基因多态性与白癜风的发生存在密切的相关性,其可能通过影响机体的免疫功能,特别是血清IgA水平发挥作用。