血培养三级报告在临床应用中的评价

目的探讨血培养三级报告制度开展后,各级报告对临床菌血症诊断治疗的指导价值。方法将2012年1～12月血培养阳性标本实行三级报告制度后,各级报告所需时间;二级报告直接KB法药敏试验结果,最终报告仪器法药敏结果与标准KB法药敏结果进行比较。结果 117份血培养阳性标本检出革兰氏阳性球菌54株,革兰氏阴性杆菌63株。血培养实行三级报告制度后,一级报告、二级报告比最终报告分别提前48、32.5h,一级报告的准确率达99.9%(2/117);与标准KB法药敏结果对比,直接药敏的符合率达96.6%,较大错误率1.2%,较小错误率2.2%;仪器药敏结果的符合率达98.1%,较大错误率0.9%,较小错误率1.1%,两种方法的药敏结果无明显差异(P>0.05)。结论实行血培养三级报告后,其一、二级报告对临床血流感染的诊断治疗均有很好的指导价值。