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连锁显性Charcot-Marie-Tooth病的分子遗传学研究进展 被引量:1

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摘要 Charcot- Marie- Tooth(CMT)病是一组具有遗传异质性的末稍神经系统遗传病 ,近来人们发现 X连锁显性 Char-cot- Marie- Tooth(CMTX1)与连接蛋白 32 (Connexin32 ,Cx32 )基因突变有关。本文综述了 Cx32的拓扑学结构、Cx32基因突变的方式和
出处 《国外医学(遗传学分册)》 2000年第4期220-223,共4页 Foreign Medical Sciences(Section of Genetics )
  • 相关文献

参考文献1

  • 1E. A. M. Janssen,Stephan Kemp,Gerard W. Hensels,Ongie G. Sie,Christine E. M. de Die-Smulders,Jessica E. Hoogendijk,Marianne de Visser,Pieter A. Bolhuis. Connexin32 gene mutations in X-linked dominant Charcot-Marie-Tooth disease (CMTX1)[J] 1997,Human Genetics(4):501~505

同被引文献1

引证文献1

二级引证文献13

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