摘要
使用无血清培养基除了避免生产批间差异、不利于目的蛋白的分离纯化和产业化时难以建立SOP以外;优化的无血清培养基可通过 延长细胞的G_1期或迫使细胞处干G_0期而使较长时间地维持细胞高密度培养,高效地生产目的产物;还可以避免衰老死亡细胞释放的蛋白酶降解目的产物。应用CHO细胞无血清悬浮培养技术,使活细胞密度达到1×10~7cell/ml水平以上,与传统的批式培养相比产物浓度提高5—10倍,相对应的培养基成本明显下降。
出处
《细胞生物学杂志》
CSCD
2000年第3期I001-I004,共4页
Chinese Journal of Cell Biology