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超高效液相色谱法在药物分析中的应用研究 被引量:15

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摘要 超高液相色谱技术的出现对于微量复杂混合物的分离以及高通量的研究提供了更好的平台。尤其适用于药物以及药物制剂的质量控制、分析检测、组分的分析以及药物分子的代谢组合等研究。本文从超高效液相色谱技术的原理和本质出发,对什么是超高液相色谱技术、超高液相色谱技术有哪些优点、哪些缺点进行阐述,并且对超高液相色谱法在药物分析中的应用做一详细介绍。
作者 印成霞
出处 《中国实用医药》 2013年第23期230-231,共2页 China Practical Medicine
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参考文献5

  • 1Luigino G. Apollons, Dermis J Pianca, Ian R Whitlal, et. al. A dem- onstration of the use of ultra-performance liquid chrmatography mass speclrometry[ UPLC/MS] in the determination of amphetamine-type substances and kelamine for forensic and toxicological analysis. J Chromatogr B,2006,8(36) : 111-113.
  • 2Wren SA, Tchelitcheff P. Use of ultra-performance liquid chromatog- raphy in pharmaceutical development. J Chromatogr A, 2006,1119 ( 1-2 ) : 140-145.
  • 3Dasandi B, Shah S, Shivprakash. Determination of quinapril and quinaprilat in human plasma by ultraperform anceliquid chrom atog- raphy-electrosprayionization mass spectrometry. Biomed Chroma- togr, 2009,23 (5) :492-495.
  • 4Ming D S, Heath cote J. Therapeutic drug monitoring of clozapine and norclozap in e in human serumu sing ultra-perform an celiquid chromatography-tandemm ass spectrometry. AnalT oxico, 2009,33 (4) :198-200.
  • 5Yad av M, Rao R, KuraniH, et al. Application of arapid and selec- tivemethod for the simultaneous determination of protease inhibitors, lopinavir and ritonavir in human plasma by UPLC-ESI-MS/MS for bioequivalence study in Indian subjects. J Pharm Biomed Ana, 2009,49(4) :1115-1117.

同被引文献112

引证文献15

二级引证文献67

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