门冬胰岛素联合甘精胰岛素对糖尿病的有效性及安全性评价

目的探讨门冬胰岛素联合甘精胰岛素对糖尿病的有效性及安全性。方法回顾性分析了2008年8月至2012年8月入住我院的80例经临床诊断为2型糖尿病患者的临床资料,每日三餐前分别注射门冬胰岛素30(诺和锐30)联合甘精胰岛素,治疗周期为10周。对比本组患者治疗前后FBG、2hPBG、HbAlc、空腹InS、TG、CHO、LDL-C、体质量、全天胰岛素用量、低血糖事件发生率以及患者生活质量等,组间差异以P<0.05表示具有统计学意义。结果治疗后患者FBG、2hPBG、HbAlc、空腹InS、TG、CHO、LDL-C、全天胰岛素用量、低血糖事件发生率均出现明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01),但是治疗前后患者体质量无统计学差异(P>0.05);根据QLQC-30评分标准,治疗前后患者生活质量各指标差异均具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论门冬胰岛素联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效显著,且无任何不良反应出现,应在临床上加以推广并应用。