奥拉西坦注射液治疗脑器质性综合征的有效性和安全性的分析

目的观察在治疗脑器质性综合征时使用奥拉西坦注射液的临床有效性和安全性。方法选择在我院住院的脑器质性综合征患者150例,随机分为观察组76例和对照组74例。观察组予奥拉西坦注射液25mL(5.0g)加入到5%葡萄糖注射液中静滴,每天一次。对照组予吡拉西坦注射液25mL(5.0g)加入到5%葡萄糖注射液中静滴,每天一次。治疗周期为3周。观察观察两组患者治疗前后痴呆量表(Blessed-Roth)评分、神经功能缺损程度(NDS)评分、简易精神状态量表(MMSE)评分值变化及不良反应。结果观察组痴呆量表(Blessed-Roth)评分、神经功能缺损程度(NDS)评分、简易精神状态量表(MMSE)评分值变化较对照组大,差异性显著(P<0.05)。观察组发生不良反应3例,不良反应发生率为3.95%,其中头痛1例,头晕1例,过敏1例;对照组发生不良反应2例,不良反应发生率为2.70%,头痛和头晕各1例。两组患者的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论奥拉西坦注射液治疗脑器质性综合征明显优于吡拉西坦,安全性好。