艾司西酞普兰联合奥氮平治疗伴躯体障碍抑郁症36例

目的观察艾司西酞普兰联合奥氮平治疗伴躯体障碍抑郁症的临床效果。方法选择2012年1月-2013年1月收治的伴躯体障碍抑郁症患者72例，随机分为对照组和观察组各36例。对照组根据病情给予艾司西酞普兰20-40mg／次口服，1次，d。观察组在对照组基础上根据病情加用奥氮平2．5-5mg／次口服，1次，d。均治疗3个月后，比较两组汉密尔顿抑郁量表评分及躯体相应症状伴有情况。计量资料采用t检验，计数资料采用X^2检验，P〈0．05为差异有统计学意义。结果治疗后对照组[（17．80±2．55）分]与观察组汉密尔顿抑郁量表评分[（12．20±2．18）分]比较差异有统计学意义（t=10．015，P〈0．05）。对照组胸闷、慢性疼痛伴有率治疗前（41．67％、47．22％）后（19．44％、22．22％）比较差异均有统计学意义（X^2=4．189、4．936，均P〈0．05），观察组头胀、胸闷、发热感、慢性疼痛、腹胀伴有率治疗前（33．33％、36．11％、30．56％、52．78％、30．56％）后（2．78％、2．78％、5．56％、5．56％、5．56％）比较差异均有统计学意义（X^2=11．359、12．768、7．604、19．429、7．604，均P〈0．05），治疗后头胀、发热感、慢性疼痛、腹胀伴有率对照组（22．22％、25．00％、22．22％、22．22％）与观察组（2．78％、5．56％、5．56％、5．56％）比较差异均有统计学意义（X^2=4．571、5．258、4．181、4．181，均P〈0．05）。结论艾司西酞普兰联合奥氮平治疗伴躯体障碍抑郁症，能明显改善患者不良情绪，减少躯体障碍，疗效显著，值得临床推广。