摘要
众所周知,儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphocytic leukemia,ALL)的治疗疗效近几十年来有了明显提高,其总体长期无病生存率(disease free survival,DFS)已达80%,但是高危患儿仅在30%~40%左右,尤其是费城染色体阳性的ALL(Philadephia chromosome,Ph+ ALL)的长期无病生存率更低.近十年来,酪氨酸激酶抑制剂的应用给这些患儿的治疗带来了曙光,新的基因突变及基因组研究也正在改变我们之前对ALL遗传基础的理解.本文就此方面的进展作一综述.
出处
《中国小儿血液与肿瘤杂志》
CAS
2013年第4期145-147,152,共4页
Journal of China Pediatric Blood and Cancer