HPLC同时测定柴胡中黄酮和皂苷成分含量方法的改进

Improvement of Flavonoids and Saponins Determination in Radix Bupleuri by HPLC Method

目的：改进HPLC同时测定柴胡中黄酮和皂苷含量的方法。方法：采用MERCK PUROSPHER STARC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0．05％磷酸（梯度洗脱）；流速为1．0mL·min-1；柱温为35℃；检测波长为210nm。结果：2个黄酮成分（芦丁、槲皮素）和2个皂苷成分（柴胡皂苷a、柴胡皂苷d）分别在0．36—9．09μg（r=0．9997）、0．47—11．70μg（r=0．9995）、1．15—28．66μg（r=0．9998）和0．66～16．46μg（r=0．9998）线性关系良好；平均回收率为96．39％，97．44％，100．04％，97．89％，RSD均小于1．0％。结论：本方法简便准确、稳定可靠，可以用于同时测定柴胡中黄酮和皂苷成分的含量。

Objective： To detect flavonoids and saponins content in Bupleuri Radix by improved HPLC method. Methods： Using MERCK PUROSPHER STAR C18 column （250 mm ×4.6 mm, 5 μm） ; the mobile phase was methanol-0. 05% phosphate （gradient elution） ; flow rate was 1 mL.min-1 ; column temperature was 35 ℃ ; the detection wavelength was 210nm. Results： 2 flavonoids （rutin, quercetin ） and 2 saponins （saikosaponin a, saikosaponin d） in 0.36-9.09 μg（r =0.999 7）, 0.47-11.70 μg （r =0.999 5）, 1.15-28.66 μg（r =0.999 8） and 0. 66-16. 46 μg（r =0. 999 8） linear ranges; the average recovery rate was 96.39%, 97.44% , 100. 04% and 97. 89% respectively, all RSD 〈 1.0%. Conclusion： This method is simple, accurate, stable and reliable, Can be used for the simultaneous determination of flavonoids and saponins in Radix Bupleuri.