摘要
在电镜生物标本制备技术中最困难的问题之一是如何制备标本使组织和细胞尽可能地接近生活状态。为了实现这个目标,常规使用的方法是化学固定。但是化学固定剂渗透进组织需要一定的时间,它对细胞成分起固定作用也需要一定的时间,它不能使细胞内的各种成分立即在细胞内原位固定,也不能使所有的细胞成分和结构都保存的很好。组织的表面和内部固定的程度也不一样。化学固定要花费几个小时,完成全部制样需三天时间。快速冷冻固定虽然能获得令人满意的细胞超微结构及成分的保存,固定的时间亦快至2毫秒,但是无冰晶层太薄,可用的材料太少,不足以用来同时作形态。
出处
《电子显微学报》
CAS
CSCD
1991年第4期331-332,共2页
Journal of Chinese Electron Microscopy Society