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2,3-二氯-5-碘吡啶的合成研究 被引量:2

Synthesis of 2,3-dichloro-5-iodopyridine
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摘要 介绍了标题化合物的合成方法。以2,3-二氯吡啶为起始原料,经甲氧基取代、甲氧基水解、碘代和氯代反应合成了目标化合物,并经MS和1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得、操作简便,适合于工业化生产。反应总收率51%。 In the paper, we introduced a approach to synthetize the title compound, was realized and manufactured from 2,3-dichloropyridine via four steps. Its structure was verified by MS and 1H NMR. This synthetic route has the advantages of convenient operation and mild reaction conditions. The total product yield was 51%. This program is suitable for industrial production.
出处 《广东化工》 CAS 2013年第17期230-230,共1页 Guangdong Chemical Industry
基金 贵州省中药现代化项目 合同编号:黔科合中药字[2010]5022号 贵州省教育厅自然科学课题 合同编号:黔教合KY字[2012]044号贵州省高层次人才科研条件特助经费项目 合同编号:TZJF-2010年-055号
关键词 2 3-二氯-5-碘吡啶 2 3-二氯吡啶 合成 2,3-dichloro-5-iodopyridine 2,3-dichloropyridine synthesis
  • 相关文献

参考文献6

  • 1高洁民.卤代吡啶化合物和2,3-二氯吡啶的合成进展[J].精细化工原料及中间体,2012(12):6-10. 被引量:5
  • 2JianguoJi. Michael R. Schrimpf. Kevin B. Sippy,et al. Synthesis andstructure-activity relationship studies of 3,6-diazabicyclo[3.2.0] heptanes asnovel a4b2 nicotinic acetylcholine receptor selective agonists[J]. Journal ofMedicinal Chemistry, 2007,50(22): 5493-5508.
  • 3WilliamBunnelle. Daniela Cristina, Jerome Daanen, et al. Preparation ofdiazabicyclic central nervous system (CNS) active agents for use inpharmaceutical compositions [P]. US20030225268. 2003.
  • 4DavidS. Garvey, Mark W. Holladay* Nan-Homg Lin,et al. Preparationof 7a-heteroarylhexahydro-1 H-pyrrolizines as cholinergic synaptictransmission modulators[P]. US5733912,1998.
  • 5Carrol!F. Ivy. Preparation of pyridinylbicycloheptanes and relatedcompounds for promoting smoking cessation and for otherindications[P]. W02002037927, 2002.
  • 6ArgyriosArvanitis. Anthony J. Cocuzza, Mona Patel, et al. Tricyclic2-pyridone compounds useful as HIV reverse transcriptase inhibitors and theiruse as antiviral agents in the treatment of HIV infection[P]. W02002008226.2002.

二级参考文献17

共引文献4

同被引文献30

  • 1Schareina T, Wu X F. Towards a practical and efficient copper-catalyzed trifluoromethylationofarylhalides[J]. Original Paper, 2012, 55: 426-431.
  • 2Cai Sui Xiong. Preparation of 3,5-diaryl-l,2,4-oxadiazoles and analogs as activators ofcaspases and inducers ofapoptosis. WO: 2002100826[P].
  • 3Blevins, David W. lododemetallation of potassium organotrifluoroborates and tributylarylstannanes using sodium iodide/iron(llI) chloride[J]. 2015, 56(23): 3130-3132.
  • 4王涛涛.新烟碱类化合物的合成及生物活性的研究[D].南昌大学2013
  • 5赵琦君.氯代-3-甲基吡啶衍生物的合成[D].浙江工业大学2013
  • 6刘磊.右旋雷贝拉唑钠的合成研究[D].湖南中医药大学2013
  • 7张学楷.托拉塞米的合成工艺研究[D].青岛科技大学2013
  • 8李德胜.硒催化羰基化合成灭草灵及吡啶-2/4-基氨基甲酸酯[D].河南师范大学2013
  • 9陈鑫.2-氯-5-甲基吡啶的合成工艺研究[D].南京理工大学2013
  • 10付德才,张静,李志伟,哈婧.吡啶与7-苯乙酰氨基-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯碘代物亲核取代反应动力学[J].应用化学,2009,26(8):890-893. 被引量:1

引证文献2

二级引证文献1

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