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摘要 JS20监控系统它集成了数据采集、数据监控、数据曲线分析、报警、分级用户管理、历史记录、实时数据打印等多种功能于一体。完全满足企业对生产过程各数据集中在线监测等各项要求,且符合美国食品与药物管理局(FDA)第十一部法规(21 CFR PART 11)要求。实时采集:自动检测到PLC、仪器、仪表设备,并基于正在进行的测量工作即时启动一个数据记录应用。同样可以与一些字万用表兼容,以便您测量高精度的直流电压、电流和电容。历史记录存储:对于故障排除、事故分析、产品质量监督等环节,重视生产过程尤为重要。
作者 关青彦
出处 《机电信息》 2013年第26期9-12,共4页
  • 相关文献

参考文献2

  • 1国家食品药品监督管理局药品认证管理中心.药品GMP指南:无菌药品[M].中国医药科技出版社,2011.
  • 2国家食品药品监督管理局药品认证管理中心.药品GMP指南:质量管理体系[M].北京:中国医药科技出版社,2011.

共引文献1

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