EMA建议暂停口服酮康唑的销售许可

据7月26日欧洲药品局官方网站报道，欧洲药品局（EMA）的人用医药产品委员会（CHMP）已向欧洲委员会（EC）提出建议，暂停含酮康唑（ketoconazole）口服制剂在欧盟范围内的上市许可。