米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产的疗效观察

目的:探讨米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产的效果。方法:126例中孕妇随机分为2组,每组63例。研究组口服米非司酮50mg,12小时一次,用药两天,总量200mg,末次服药12小时后经腹腔向羊膜腔内注入利凡诺100mg。对照组常规行利凡诺100mg羊膜腔内注射术。对2组引产效果及引产时间、副作用等进行对比。结果:2组引产成功率均为100%,产后1小时出血量研究组为(76.3±58.0)ml,对照组为(107.2±82.8)ml,2组间有显著性差异(P<0.05)。清宫率研究组为47.6%,对照组为87.4%(P<0.05)。胎盘胎膜残留率及清宫率研究组较对照组低。研究组引产时间为35.4小时,对照组为50.2小时(P<0.01)。结论:米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,可以缩短产程、提高引产的有效率,减少胎盘胎膜残留,降低引产后出血和感染的发生。米非司酮应用于利凡诺中孕引产,此法简便、有效、安全、痛苦小。