摘要
线粒体脑肌病是由于线粒体DNA(mtDNA)或核DNA突变引起线粒体功能异常、能量来源不足而导致的一组异质性疾病。根据临床特征可分为多个不同类型,比较常见的线粒体脑肌病主要有以下几种:进行性眼外肌麻痹、Kearn-Sayre综合征、肌阵挛性癫痫伴蓬毛样红纤维(myoc-lonusepilepsywithregged-red-fiber,MERRF)、线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作、亚急性坏死性脑脊髓病(Leighsyndrome)、外周神经病、共济失调和视网膜色素变性、Leber遗传视神经病、肌肉病和眼外肌麻痹、神经病、胃肠道、脑病(线粒体神经消化道脑肌病)等。文献常见报道为线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作和Leigh型线粒体脑肌病,MERRF型线粒体脑肌病少见报道。我院2011年8月诊治了一例头部MRI正常的MERRF型线粒体脑肌病患儿,报道如下。
出处
《中国小儿急救医学》
CAS
2013年第5期550-552,共3页
Chinese Pediatric Emergency Medicine