摘要
目的探讨Ghrelin基因Leu90Gln多态性与中国汉族人散发性阿尔茨海默病(AD)的关系。方法采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对225例AD患者(AD组)和256例健康者(对照组)Ghrelin基因Leu90Gln和APOEε4的基因型进行检测,并测定其相关的临床指标。结果 AD组AT和TT的频率分别为2.7%和97.3%,对照组AT和TT的频率分别为0.4%和99.6%;两组间的基因型和等位基因差异均有统计学意义(P=0.038,P=0.038)。但是当排除性别、年龄、是否携带APOEε4、空腹血糖、TC、TG、HDL-C和LDL-C等对结果的影响后,Leu90Gln位点的突变与AD的发病不相关(P=0.285)。结论 Ghrelin基因Leu90Gln的多态性与AD的发病相关性仍需更大样本量和更多实验作进一步确认。
出处
《广东医学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第17期2669-2671,共3页
Guangdong Medical Journal
基金
国家自然科学基金资助项目(编号:81100945)
中国博士后科学基金面上项目(编号:201150M1577)
中国博士后科学基金特别资助项目(编号:2012T50900)
