1例先天性心脏病合并气道狭窄低体质量患儿的术后护理

先天性心脏病合并气道狭窄的病例非常罕见，各医学中心报道的发生率为0．15％～1．44％。先天性心脏病患儿一旦合并气道狭窄其术后呼吸道症状的发生率和严重程度明显高于无气道狭窄的患儿，而此类患儿术后消耗大，合并体质量低、营养不良将会更影响其脏器功能的恢复和免疫力的提高，使术后恢复延迟，导致难以撤离呼吸机。我科2013年3-5月对1例合并气道狭窄的低体质量患儿进行了术后监护，通过精心的监护和护理，最终顺利撤机，现报道如下。