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氯谷胺的合成

Synthesis of Loxiglumide
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摘要 目的合成急性胰腺炎用药氯谷胺。方法以谷氨酸和3,4-二氯苯甲酸为起始原料,经缩合、酐化、胺解反应合成了氯谷胺。结果及结论工艺简单,条件温和,适于大规模生产。 Objective: To synthesize loxiglumide, a novel drug for acute pancreas inflammation. Methods With glutamic acid and 3,4-dichlorobenzoic acid as starting materials, loxiglumide was synthesized by condensation, anhydrization and aminolysis reactions. Results and Conclusion This route can be simple and easy controlled, and can be used in a large scale production of loxiglumide.
出处 《食品与药品》 CAS 2013年第5期317-319,共3页 Food and Drug
关键词 氯谷胺 谷氨酸 3 4-二氯苯甲酸 loxiglumide glutamic acid 3,4-dichlorobenzoic acid
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参考文献5

二级参考文献1

  • 1乔虹.缩胆囊素-1受体拮抗剂右氯谷胺治疗过敏性肠综合征[J]国外医学药学分册,2000(02).

共引文献1

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