摘要
目的探讨Daxx对Chol：MβCD诱导的平滑肌细胞凋亡的影响以及可能的机制。方法体外培养大鼠源性血管平滑肌细胞，然后分别将人源性pcDNA3．1（＋）、pcDNA3．1（＋）-Daxx质粒瞬时转染进入血管平滑肌细胞中，并通过RT．PCR和Westernblot两种方法检测平滑肌细胞内Daxx的表达；瞬时转染成功的血管平滑肌细胞用10mg／LChol：MβCD孵育48h，建立泡沫细胞模型．然后用油红O染色检测细胞内脂滴情况。再分别采用CCK-8法检测血管平滑肌细胞的细胞活性，流式细胞术检测血管平滑肌细胞的凋亡情况。
出处
《中国动脉硬化杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第9期I0029-I0029,共1页
Chinese Journal of Arteriosclerosis
基金
国家自然科学基金项目（30971267、30770868）
湖南省高校创新平台开放基金项目（12K096）
