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以肾病综合征为初发表现并快速进展的Alport综合征一例

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摘要 患儿,男,4岁,因“反复眼睑水肿伴泡沫尿1年余”于2000年7月27日入院,家庭成员无肾衰竭史。查体:血压120/75mmHg,双眼睑轻度水肿,双下肢无水肿。实验室检查尿常规:蛋白3+,红细胞2+,24h尿蛋白量3.7g,
出处 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期639-639,共1页 Chinese Journal of Nephrology
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二级参考文献32

  • 1陈楠.重视遗传性和家族性肾脏病的筛查和研究[J].中华肾脏病杂志,2005,21(11):633-635. 被引量:5
  • 2Flinter FA, Cameron JS, Chantler C, et al. Genetics of classic Alport's syndrome. Lancet, 1988, 2: 1005-1007.
  • 3Kashtan CE. Alport syndrome: is diagnosis only skin-deep? Kidney Int, 1999, 55: 1575-1576.
  • 4Lagona E, Tsartsali L, Kostaridou S, el al. Skin Biopsy for the diagnosis of Alport Syndrome. Hippokratia, 2008, 12: 116-118.
  • 5Pirson Y. Making the diagnosis of Alport's syndrome. Kidney Int, 1999, 56: 760-775.
  • 6Rychlik t, Jancova E, Tesar V, et al. The Czech registry of renal biopsies. Occurrence of renal diseases in the years 1994-2000. Nephrol Dial Transplant, 2004, 19: 3040-3049.
  • 7Thorner PS. Alport syndrome and thin basement membrane nephropathy. Nephron Clin Pract, 2007, 106: c82-c88.
  • 8Lemmink HH, Schroder CH, Monnens LA, et al. The clinical spectrum of type IV collagen mutations. Hum Mutat, 1997, 9: 477-499.
  • 9Kashtan CE, Michael AF. Alport syndrome. Kidney Int, 1996, 50: 1445-1463.
  • 10Gubler MC, Knebelmann B, Beziau A, et al. Autosomal recessive Alport syndrome: immunohistochemical study of type Ⅳ collagen chain distribution. Kidney Int, 1995, 47: 142-147.

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