Crouzon综合征颅面重建术的手术配合

Crouzon综合征又名颅面骨发育不全，为常染色体显性遗传病，属于颅缝早闭症的一种，约占先天性颅缝早闭症的4．8％，发病率是活产儿的1／30000～1／25000。患者临床表现各异，病情轻重不等，主要特征为颅缝过早闭合。颅缝早闭可以发生在冠状缝、矢状缝或人字缝，从而造成各种头颅的异常。如塔头、舟状头、三角头等。我院2009年9月～2012年9月共收治Crouzon综合征患儿14例，经手术治疗取得良好效果。现将颅面重建手术配合总结如下。