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药品验证的作用不可过分放大

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摘要 目的阐明验证背后存在风险、验证自身存在缺陷以及验证应用中可能出现的偏离,表明药品验证很重要,但是它不能不切实际地被放大。方法结合工作实际通过对验证的风险、缺陷和应用中的偏离做出分析。结果和结论在药品生产质量管理过程中,验证必不可少。但过分信任验证会带来利用验证和忽略验证本身的风险。验证验"当时",证不了"曾经"和"以后";验证依赖于验证团队的知识经验;小样本无法代表大样本;验证之间相互依赖等缺陷;此外,执行难以一如既往,只关注验证过的也会造成验证结果的偏离,因而应理性看待验证,并关注过程监控,从而更好地保证药品质量持续符合要求。
作者 张来俊
出处 《首都医药》 2013年第19期55-56,共2页 Capital Medicine
关键词 验证 药品GMP 风险
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二级参考文献19

  • 1课题组.国内外药品GMP对比研究[M].唐民皓主编.食品药品安全与监管政策研究报告(2008卷).北京:社会科学文献出版社,2008:239-271.
  • 2国家食品药品监督管理局.药品GMP认证检查评定标准[S/OL] . [2007-10-24] . http: //211. 122 47 241/ccd/main?fid = open&fun= show _ news&from= viw~nid = 4499.
  • 3国家食品药品监督管理局药品认证管理中心.关于落实《探索建立药品GMP检查与重点品种检查相结合工作方案》的方案[EB/OL].[2008-10-6].http: //221. 122.47. 241/cod/main? rid= open&fun= show _ news&from= view&nid= 4943.
  • 4FDA.Guidance for Industry:Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing-Current Good Manufacturing Practice[S].2004.
  • 5M.W.Jornitz,J.P.Agalloco,J.E.Akers,et al.Filter Integrity Testing in Liquid Applications,Revisited (Part I)[J].Pharm.Technol,2001,25(10):34-38.
  • 6M.W.Jornitz,J.P.Agalloco,J.E.Akers,et al.Filter Integrity Testing in Liquid Applications,Revisited (Part II)[J].Pharm.Technol,2001,25(11):24 -35.
  • 7药品生产质量管理规范[S].国家药品监督管理局令第9号,1998.
  • 8曹显国.无菌过滤方法的验证.上海化工,1985,10(1):29-29.
  • 9J.Agaloco,F.J.Carletion.Validation of Pharmaceutical Processes,third edition[M].New York,London:Informa Healthcare Press,2007:287-291.
  • 10国家食品药品监督管理局安全监管司.药品GMP飞行检查暂行规定[EB/OL].[2006-3-13].http://221.122.47.241/ccd/main?fid=open&fun=show_news&from=view&nid=2457.

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