度洛西汀治疗抑郁症的疗效及安全性

目的评价度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将131例抑郁症患者分为两组,研究组65例,采用度洛西汀治疗;对照组66例,采用帕罗西汀,疗程均为8周。分别于治疗后第1、2、4、8周周末用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)比较两组疗效和安全性。结果研究组有效率(64/65,98.5%)与对照组(66/66,97.0%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后第1、2、4、8周周末两组HAMD总分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.01);两组治疗后HAMD总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第1、2周周末,研究组较对照组减分明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周时,研究组TESS评分[(1.7±1.5)分]与对照组TESS评分[(1.8±1.6)分]比较,差异无统计学意义(P>0.05),以消化系统不良反应为主。结论度洛西汀治疗抑郁症疗效肯定,不良反应较少,依从性好。