靶向env及LTR基因的siRNA抑制ALV-J复制的研究

试验针对J亚群禽白血病病毒的env及LTR基因，根据它们的保守序列，分别设计合成了4～5对SiRNA，并将其克隆至pSilencer4．1，构建siRNA重组表达质粒。将该质粒转染DF-1细胞6h后以103TCID50接种ALV—J，利用Real—timeRT—PCR在mRNA表达水平检测各重组质粒对病毒复制的影响。