氨磺必利治疗首发精神分裂症有效性及安全性回顾性分析

目的 探讨氨磺必利治疗首发精神分裂症住院患者的有效性和安全性. 方法 选择2012-03 ～2013-03在我院住院的第1周各项体检资料均完整且完成6周治疗时相关数据完整的首发分裂症患者.符合条件共374例,氨磺必利组120例,奥氮平组138例,利培酮组116例.调查比较三组患者心率、血压、空腹血糖、谷丙转氨酶、是否泌乳、锥体外系副反应（EPS）,以及阳性与阴性症状量表（PANSS）总分的变化情况. 结果 氨磺必利组治疗6周比奥氮平组及利培酮组总有效率高,但疗效相当,有效率均在75％以上,差异无统计学意义.氨磺必利组空腹血糖、血脂及谷丙转氨酶变化较其他两组小,差异有显著性;奥氮平组心率升高明显;氨磺必利组EPS发生率、泌乳现象稍低于利培酮组,但较奥氮平组明显,差异有显著性.结论 氨磺必利对于首发精神分裂症患者治疗疗效与奥氮平、利培酮相当.他们的安全性有一定差异：氨磺必利有一定的泌乳及EPS发生率,与利培酮相当,但其对空腹血糖、血脂及谷丙转氨酶影响小于奥氮平、利培酮.