芪蚣抗纤方抗免疫损伤性大鼠肝纤维化的分子机制研究

目的观察芪蚣抗纤方(QF)对免疫损伤性肝纤维化大鼠肝组织中TGF-β1、smad2、smad3蛋白表达以及TGF-β1mRNA阳性表达的影响,探讨QF治疗大鼠免疫损伤性肝纤维化的分子机制。方法采用猪血清腹腔攻击法制备免疫损伤性肝纤维化大鼠模型。通过免疫组化半定量法观察肝组织TGF-β1、smad2、smad3蛋白表达;PT-PCR法提取总RNA,电泳仪观察TGF-β1 mRNA阳性表达。结果免疫组化学染色显示:模型组大鼠肝组织TGF-β1胞浆强阳性表达,Smad2棕色阳性着色由胞浆转至胞核。QF干预组大鼠肝组织TGF-β1、Smad2、Smad3蛋白表达下调(P<0.01)。PT-PCR结果显示:伴随着肝纤维化的形成,TGF-β1 mRNA阳性表达有明显增强趋势,经过治疗后TGF-β1 mRNA阳性表达明显减弱。结论 QF能有效干预免疫损伤性大鼠肝纤维化的形成,其分子机制可能是:通过调节TGF-β1/Smads信号通路发挥抗肝纤维化作用,通过下调TGF-β1 mRNA的表达从而减少胶原纤维合成及沉积发挥抗纤维化作用。