摘要
目的探讨谷氨酸受体离子化NMDA1受体基因(GRIN1)hcv1840191位点多态性与双相障碍疾病(BD)的相关性。方法收集215例BD患者和200例体检健康者静脉血标本,用PCR和限制性片段长度多态性(RFLP)技术进行单核苷酸多态性(SNP)分析。结果对照组和病例组GRIN1基因hcv1840191位点的等位基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);且其基因型频率和等位基因频率在BD组和对照组间差异均有统计学意义(P<0.05);AG和GG基因型携带者患BD的可能性分别是AA的1.86倍和1.93倍(P<0.05)。结论 GRIN1基因hcv1840191位点A/G多态性与BD发病有关。
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第9期705-706,共2页
Chinese Journal of Clinical Laboratory Science